Clinical Investigation of Drugs. /clí ní kál in vês ti gêi shíôn ôvf drûg' s/. Investigação Clínica de Drogas,e Remedios Farmacêuticas. Food, Drug & Cosmetics Law. Para que se possa vender uma droga ou remedio, um fabricante tem que primeiro obter a aprovação do FDA. Antes de submeter o pedido de licença para fabricar de produtos farmacêuticos, pequisas devem serem conduzidas e para que seja demonstrado que a droga produz resultados medicinais de acôrdo com o § 501 (d), 21 U.S.C.A. § 355 (d). Devendo também ser demonstrada que droga não é nociva a saúde. Isso irá requerer o envio de uma droga no comércio inter-estadual de forma que os pesquisadores em escolas de medicina em todo o país possam conduzir pesquisas. § 505 (a), proíbe a remessa de qualquer nova droga a qual o FDA não aprova ou, não aprova os requerimentos para aprovação da droga. § 505 (i) permite que o FDA isente uma droga farmacêutica das proibições e certos outros requerimentos de uma droga. Desde 1962 tôdas os novos químicos utilizados de forma voluntária introduzidas nos Estados Unidos têm sido através da investigação de uma nova droga, processo de Investigação de uma droga nova.